?　　開浦蘭是藥效較久控制力較強的抗癲癇新藥，目前已在美，英、瑞士，中國等上市。那么，開浦蘭左乙拉西坦片效果怎樣，怎樣服用呢

　　左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準，在美國和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過66個國家和地區上市，全球有超過100萬人的治療記錄,是目前美國癲癇治療中應用最多的新型抗癲癇藥物。

　　開浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個體內和個體間差異小。多次給藥不影響其清除率。成人和青少年經口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時后血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩態坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時間與劑量無關，攝取食物不影響吸收速度。

　　開浦蘭(左乙拉西坦)作為一種新型的抗癲癇藥物，對MDR1表達的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來研究開浦蘭(左乙拉西坦)對MDR1的影響對指導臨床有重要意義。

　　左乙拉西坦片青少年和 兒童 推薦劑量：起始劑量10mg/kg，每日2次，最大劑量30mg/kg，每日2次。體重15kg：起始劑量每次150mg，每日2次，最大劑量每次450mg，每日2次。體重20kg：起始劑量每次200mg，每日2次，最大劑量每次600mg，每日2次。體重25kg：起始劑量每次250mg，每日2次，最大劑量每次750mg，每日2次。體重50kg或以上：起始劑量每次500mg，每日2次，最大劑量每次1500mg，每日2次。20kg以下的兒童，為準確調整劑量，起始治療應使用口服溶液。