?　　倍他樂克片為β受體阻滯劑，有較弱的膜穩定作用，無內源性擬交感活性。對心臟的β-受體有較大的選擇性作用。較大劑量時對血管及支氣管平滑肌的β2受體也有作用。那么， 替米沙坦片能和倍他樂克片一起合吃嗎有影響嗎

　　倍他樂克片口服吸收迅速、完全，首過效應約50%?？诜?.5小時血濃度達峰值，由于肝代謝的關系，其血濃度的個體差異較大。在血漿中約12%與血漿蛋白結合。能通過血腦屏障，腦脊液中的濃度約為血漿濃度的70%。本品主要以代謝物自尿排泄，t1/2為3～4小時。服用后血壓的降低與其血濃度不呈線性關系，而心率的減少則與血濃度呈線性關系。

　　替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。

　　替米沙坦片能不能和倍他樂克片一塊服用，建議要在心血管 醫生 指導下 用藥 ，因病情及個體化用藥，不可自行組合用藥，以免引起低血壓等副作用。聯合用藥期間應定期測血壓，依血壓情況調整用量。