?　　某些不法分子為了獲取暴利，鋌而走險(xiǎn)生產(chǎn)假藥劣藥，給廣大消費(fèi)者的生命 健康 帶來了嚴(yán)重的威脅。消費(fèi)者除了要到正規(guī)渠道 買藥 外，也要了解一些 藥品 相關(guān)的知識(shí)，這樣才不會(huì)被不法分子欺騙。那么，奇莫欣( 胸腺肽腸溶片 )生產(chǎn)批號(hào)是多少

　　藥品批號(hào)作為藥品或藥品包裝標(biāo)識(shí)的一項(xiàng)重要內(nèi)容，不僅涉及到藥品的生產(chǎn)時(shí)間和批次，還涉及到藥品的銷售、使用及藥品監(jiān)督管理等多個(gè)環(huán)節(jié)，為了幫助藥品工作者更加明確個(gè)中含義，以便幫助患者正確識(shí)別藥品最終保證 用藥 安全，特作以下說明：

　　衛(wèi)生部1992年頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)第七十六條規(guī)定了“批號(hào)”一詞的含義：用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。可以認(rèn)為，這是對(duì)批號(hào)定義所作的具有法定意義的解釋。

　　在生產(chǎn)過程中，藥品批號(hào)主要起標(biāo)識(shí)作用。它在藥品生產(chǎn)計(jì)劃階段產(chǎn)生，并可隨著生產(chǎn)流程的推進(jìn)而增加相應(yīng)的內(nèi)容，同時(shí)形成與之對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)記錄。根據(jù)生產(chǎn)批號(hào)和相應(yīng)的生產(chǎn)記錄，可以追溯該批產(chǎn)品原料來源(如原料批號(hào)、制造者等)、藥品形成過程的歷史(如片劑的制粒、壓片、分裝等);在藥品形成成品后，根據(jù)銷售記錄，可以追溯藥品的市場(chǎng)去向;藥品進(jìn)入市場(chǎng)后的質(zhì)量狀況;在需要的時(shí)候可以控制或回收該批藥品。對(duì)藥品監(jiān)督管理者來說，可以依據(jù)該批藥品的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制。在藥品的使用中，也都涉及到藥品批號(hào)。

　　藥品批號(hào)表示藥品生產(chǎn)日期的一種編號(hào)，也是表示這批藥品是同一次投料，同一生產(chǎn)工藝所生產(chǎn)的產(chǎn)品。一般采用六位數(shù)字，前兩位數(shù)字表示年份，中間兩位數(shù)字表示月份，末兩位數(shù)字表示日。如1992年1月8日生產(chǎn)的，即為920108。

　　在我國(guó)，藥品批號(hào)多與藥品生產(chǎn)日期相聯(lián)系，并把批號(hào)作為識(shí)別藥品新舊程度甚至推算藥品有效期的依據(jù)。奇莫欣(胸腺肽腸溶片)的生產(chǎn)批號(hào)應(yīng)看具體產(chǎn)品。