?　　鹽酸舍曲林片的副作用大嗎？相對其他抗抑郁癥藥而言，舍曲林的副作用比較小。與國內(nèi)目前治療強(qiáng)迫癥的藥物氯丙咪嗪相比，舍曲林能克服其抑制神經(jīng)遞質(zhì)回收的專一性較差、副反應(yīng)多，劑量大，耐受性差等缺點(diǎn)，是精神類領(lǐng)域的換代新產(chǎn)品。

　　鹽酸舍曲林在體外是神經(jīng)元強(qiáng)效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導(dǎo)致動物體內(nèi)5-羥色胺效應(yīng)增強(qiáng)。舍曲林對神經(jīng)元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床醫(yī)學(xué)劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5——羥色胺的攝取，是當(dāng)前治療抑郁、焦慮障礙時首選藥物之一。

　　鹽酸舍曲林片的主要成分及其化學(xué)名稱為：鹽酸舍曲林，其化學(xué)名為：（1S-順式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽。在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的多劑量對照臨床醫(yī)學(xué)研究中，與安慰劑組相比，舍曲林常見的不良反應(yīng)有：腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。厭食。眩暈、嗜睡和震顫。失眠。性功能障礙(主要為男性射精延遲)。多汗。在強(qiáng)迫癥患者的雙盲，安慰劑對照試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)與在抑郁癥患者的臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)中觀察到的相似。

　　鹽酸舍曲林片口服易吸收，血藥濃度達(dá)峰時間為6~10小時，t1/2約26小時，服藥4~7日可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度。血漿蛋白結(jié)合率為97%。在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物為N-去甲舍曲林，活性為母藥的1/10。主要由尿排出。有需要的朋友，可以購買使用。

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