?　　丙酸鈉二水合物。洛索洛芬鈉有抗炎、解熱、鎮痛作用為 PG合成酶抑制劑。口服吸收迅速而完全，1次給藥后 2～4小時血漿濃度達峰值，在血中99%以上與血漿蛋白結合，t1/2為13～14小時。約95%自尿中以原形及代謝產物排出。對于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、 痛風 、運動系統(如關節、肌肉及腱)的慢性變性 疾病 及輕、中度疼痛如痛經等，均有肯定療效。

　　洛索洛芬鈉可安全地與皮質激素合用，但與皮質激素合用時，療效并不比單用皮質激素時好。洛索洛芬鈉與水楊酸類藥物合用也不比單用水楊酸類好。此外，阿司匹林可加速洛索洛芬鈉的排出。

　　洛索洛芬鈉作用機理為抑制前列腺素合成作用，其作用點為環氧合酶。口服洛索洛芬鈉時，以胃粘膜刺激作用較弱的未變化體狀態，由消化道吸收，其后迅速變換成強力抑制前列腺素生物合成作用的活性代謝產物trans-OH體(SRS配位)而發揮作用。

　　洛索洛芬鈉毒理研究生殖毒性：當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時，出現黃體數、植入著床數減少，死胎率增加，胎兒死亡率增加，體重減少及發育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并可通過其乳汁分泌。