?　　培哚普利可導致：由于缺少醛固酮的副反饋，腎素活性增高;醛固酮分泌減少;長期服用，總外圍動脈阻力降低，且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流，不伴有鈉和液體潴留或反射性心動過速。那么 培哚普利片 與依那普利片的區(qū)別有哪些

　　一、依那普利片為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉 (Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型 高血壓 、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。依那普利片的主要成分是馬來酸依那普利。

　　二、培哚普利片是一種強效和長效的血管緊張素轉換酶抑制劑，可使外周血管阻力降低，而心輸出量和心率不變。用于治療各種高血壓與充血性，培哚普利片的主要成分為培哚普利。

　　三、培哚普利片與依那普利片的區(qū)別在于：依那普利片是單純的制劑依那普利片是復方的，就是組成上的區(qū)別，治療目的都是一樣的。

　　培哚普利片與依那普利片這2個藥物一般需要聯(lián)合使用這樣效果會更好一些。