?　　依巴斯汀片是選擇性地阻斷組胺 H1受體。無(wú)鎮(zhèn)靜作用，肝首過(guò)效應(yīng)較多，代謝產(chǎn)物具有更強(qiáng)的抗組胺作用。用于各種過(guò)敏性 疾病 。依巴斯汀具有迅速而長(zhǎng)效的組織胺抑制作用，并且具有對(duì)組胺H1受體的超強(qiáng)親和力，口服給藥，依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過(guò)血腦屏障。這解釋了在試驗(yàn)過(guò)程中觀察到依巴斯汀對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕微的鎮(zhèn)靜作用。那么， 開(kāi)思亭(依巴斯汀片)的有效成分是什么其作用是什么

　　開(kāi)思亭(依巴斯汀片)的有效成分是依巴斯汀，依匹斯汀抑制肥大細(xì)胞釋放組胺、白三烯、5-HT 、緩激肽、PAF 以及其 它過(guò)敏介質(zhì)的釋放是其抗過(guò)敏的可能機(jī)制。與依匹斯汀治療相關(guān)的副作用發(fā)生率較低，與現(xiàn)有的抗組胺藥物相比，依匹斯汀的中樞鎮(zhèn)靜作用和心臟毒性作用的發(fā)生率更低。

　　開(kāi)思亭(依巴斯汀片)選擇性地阻斷組胺 H1受體。無(wú)鎮(zhèn)靜作用，肝首過(guò)效應(yīng)較多，代謝產(chǎn)物具有更強(qiáng)的抗組胺作用。用于各種過(guò)敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而長(zhǎng)效的組織胺抑制作用，并且具有對(duì)組胺H1受體的超強(qiáng)親和力，口服給藥，依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過(guò)血腦屏障。這解釋了在試驗(yàn)過(guò)程中觀察到依巴斯汀對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕微的鎮(zhèn)靜作用。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，依巴斯汀是一種強(qiáng)效、長(zhǎng)效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒(méi)有拮抗作用。臨床安全數(shù)據(jù)顯示，在常規(guī)藥理安全性試驗(yàn)結(jié)果中未發(fā)現(xiàn)依巴斯汀具有毒性作用。重復(fù)劑量試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對(duì)生殖功能未發(fā)現(xiàn)具有副作用。

　　因此，開(kāi)思亭(依巴斯汀片)使是一種強(qiáng)效、長(zhǎng)效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒(méi)有拮抗作用。患者在購(gòu)買前，應(yīng)該詳細(xì)了解其相關(guān)資訊，保證科學(xué) 用藥 。