咪唑斯汀緩釋片和息斯敏哪個好
2017-04-24
來源:網絡
? 咪唑斯汀緩釋片 和息斯敏都有抗過敏的作用,而且因為兩者的顯著療效,普及率都很廣廣泛。那么,咪唑斯汀緩釋片和息斯敏哪個好呢
咪唑斯汀是由法國賽諾菲-圣德拉堡公司開發的特異性、選擇性外周H1受體阻斷劑,具有抗組胺和抗變態反應活性,屬第二代非鎮靜性抗組胺藥(NSA),也不延長QTc間期。
咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學實驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的實驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3 mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3 mg/kg,口服)。主要用于蕁麻疹、皮膚過敏癥狀、季節性過敏性 鼻炎 、花粉癥、常年性過敏性鼻炎。
息斯敏屬長效三環類抗組胺藥,抑制組胺所引起的過敏癥狀。息斯敏無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。息斯敏為H1受體阻斷劑,對外周H1受體有高度的選擇性,對中樞H1受體的親和力弱,可抑制肥大細胞釋放白三烯和組胺。息斯敏適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其它過敏性皮膚病的癥狀及體征。
咪唑斯汀緩釋片和息斯敏各有側重,不能簡單地說哪個好哪個不好,關鍵還是要對癥治療。
咪唑斯汀是由法國賽諾菲-圣德拉堡公司開發的特異性、選擇性外周H1受體阻斷劑,具有抗組胺和抗變態反應活性,屬第二代非鎮靜性抗組胺藥(NSA),也不延長QTc間期。
咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學實驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的實驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3 mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3 mg/kg,口服)。主要用于蕁麻疹、皮膚過敏癥狀、季節性過敏性 鼻炎 、花粉癥、常年性過敏性鼻炎。
息斯敏屬長效三環類抗組胺藥,抑制組胺所引起的過敏癥狀。息斯敏無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。息斯敏為H1受體阻斷劑,對外周H1受體有高度的選擇性,對中樞H1受體的親和力弱,可抑制肥大細胞釋放白三烯和組胺。息斯敏適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其它過敏性皮膚病的癥狀及體征。
咪唑斯汀緩釋片和息斯敏各有側重,不能簡單地說哪個好哪個不好,關鍵還是要對癥治療。
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咪唑斯汀緩釋片