?　　美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID)，在動(dòng)物試驗(yàn)中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對(duì)于所有標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機(jī)制。那么美洛昔康片的價(jià)格在多少錢左右功效真的這么好嗎

　　藥效學(xué)特性：美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。

　　美洛昔康對(duì)于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。

　　臨床前安全性(毒理)資料：臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣：胃腸道潰瘍和糜爛，長(zhǎng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg)超過臨床劑量(7.5-15mg)5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

　　美洛昔康功效非常好，經(jīng)胃腸道能很好地吸收，口服(膠囊)后絕對(duì)生物利用度達(dá)89%。片劑、口服混懸液與膠囊具有生物等效性。服用單劑量美洛昔康，最高血漿濃度口服混懸液出現(xiàn)在2小時(shí)內(nèi)，口服固體制劑出現(xiàn)在5-6小時(shí)(膠囊和片劑)。