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蘭索拉唑片和奧美拉唑膠囊哪個(gè)好

2017-04-25 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
?   蘭索拉唑片 和奧美拉唑膠囊都是用于消化內(nèi)科治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍的 用藥 ,都屬質(zhì)子泵抵制制,對(duì)胃酸有很好的中和作用。那么,蘭索拉唑片和奧美拉唑膠囊哪個(gè)好呢

  奧美拉唑膠囊為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱(chēng)質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。

  蘭索拉唑片為新型的抑制胃酸分泌的藥物,它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少,臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療,療效顯著,對(duì)幽門(mén)螺桿菌有抑制作用。

  蘭索拉唑因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基,使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑,因此在酸性條件下可迅速地透過(guò)壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Q苌锒l(fā)揮藥效,對(duì)HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物(如組胺、氨甲酰膽堿等)所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴(lài)關(guān)系。抑酸作用強(qiáng),明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。

  蘭索拉唑片能抑制胃酸分泌、促使?jié)冇媳绕渌|(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),卓越的臨床療效,是根除HP(胃幽門(mén)螺旋桿菌)的一線選擇。常用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。對(duì)于奧美拉唑膠囊和蘭索拉唑片,它們有著相同的適應(yīng)癥,在治療上兩種藥物都可以選擇。不過(guò)就效果來(lái)說(shuō),蘭索拉唑片是新一代的質(zhì)子泵抑制制,它的效果要好點(diǎn)。
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