?　　 蘭索拉唑片 為苯并咪唑類化合物，作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療。抑酸作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。那么，蘭索拉唑片對肝臟有什么影響副作用大嗎

　　蘭索拉唑片是奧美拉唑升級換代產(chǎn)品，生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑，因此該品在酸性條件下可迅速地透過壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效，對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。抑酸作用維持時間長，這是由于質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù)，需等新的質(zhì)子泵形成后，才能恢復(fù)其泌酸作用。

　　蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出，達(dá)峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。

　　服用蘭索拉唑片后，對肝臟可能會出現(xiàn)不良影響，偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象，所以須細(xì)心觀察，如有異常現(xiàn)象就應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩Ｋ曰颊咴谑褂? 藥品 進(jìn)行治療時，最好要眼遵醫(yī)囑，在 醫(yī)生 的指導(dǎo)下 用藥 。