?　　-1H-苯并咪唑。

　　該品為抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效不錯，對幽門螺桿菌有抑制作用。

　　蘭索拉唑的口服生物利用度具有個體差異。 健康 成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5-2.2h,Cmax為0.75mg-1.15mg/L,T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內(nèi)被代謝為有活性的代謝產(chǎn)物，主要經(jīng)膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產(chǎn)物。至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內(nèi)無蓄積性。

　　 蘭索拉唑片 是新一代質(zhì)子泵抑制劑，奧美拉唑的換代產(chǎn)品，主要組成成分是蘭索拉唑。轉(zhuǎn)移到胃粘膜壁細(xì)胞的酸分泌細(xì)管后，在酸性條件下，轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚员倔w結(jié)構(gòu)，此種活性物與質(zhì)子泵的(H++K+)-ATPase的SH基結(jié)合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。在健康成人24小時胃液采樣試驗(yàn)中，以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續(xù)7天，24小時的胃酸分泌明顯地受到抑制。

　　建議人們在使用蘭索拉唑腸溶片之前，先看看使用說明書，在用量和用法上面不可以馬虎大意。