?　　-1H-苯并咪唑。本品屬于新型質子泵抑制劑，其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效，對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。

　　蘭索拉唑腸溶片口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

　　通過上述，大家對蘭索拉唑腸溶片的功效與作用是不是有了一定的了解。如果還有其他方面的問題建議咨詢 醫(yī)師 或 藥師 。