服用氟哌噻噸美利曲辛片對高考體檢有影響嗎?
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 氟哌噻噸美利曲辛片 在推薦用量范圍內(nèi),副作用極為少見,可能會有短暫的不安和失眠。那么,服用氟哌噻噸美利曲辛片對高考體檢有影響嗎
服用氟哌噻噸美利曲辛片后可能引起以下反應(yīng):
1、心血管系統(tǒng) 有引起心臟停搏的報道;美利曲辛可引起直立性低血壓,有增加房室傳導(dǎo)阻滯的危險性,還有引起心動過速的報道。
2、中樞神經(jīng)系統(tǒng) 主要為錐體外系反應(yīng),但美利曲辛可以對抗氟哌噻噸的錐體外系反應(yīng);美利曲辛有引起震顫、急性精神錯亂、焦慮不安的報道,還可能同時引起鎮(zhèn)靜和痙攣兩種相反的不良反應(yīng);極少數(shù)患者可出現(xiàn)不安或輕微震顫,夜間服用可能影響睡眠。
3、代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng) 氟哌噻噸有引起神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征的報道。此外,體重增加也是氟哌噻噸的潛在不良反應(yīng);美利曲辛可引起多汗癥。
4、泌尿生殖系統(tǒng) 有引起陰莖異常勃起的報道;少數(shù)患者用美利曲辛可出現(xiàn)排尿困難。
6、其它 可引起接觸性皮炎、光敏感度增加、皮膚和眼球色素沉著、便秘等;用美利曲辛治療,可出現(xiàn)口干、便秘、眼調(diào)節(jié)障礙、耳鳴等。
但是,口服氟哌噻噸美利曲辛片后,吸收迅速,氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達(dá)到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時,經(jīng)肝臟代謝后60%從糞便排泄,15-20%經(jīng)尿排出。高考只化驗(yàn)肝功能,也就是查轉(zhuǎn)氨酶和 乙肝 表面抗原(乙肝可能已經(jīng)取消),注意最近盡量不要吃藥就行。
因此,只要近期不 用藥 ,服用氟哌噻噸美利曲辛片對高考體檢沒有影響。
服用氟哌噻噸美利曲辛片后可能引起以下反應(yīng):
1、心血管系統(tǒng) 有引起心臟停搏的報道;美利曲辛可引起直立性低血壓,有增加房室傳導(dǎo)阻滯的危險性,還有引起心動過速的報道。
2、中樞神經(jīng)系統(tǒng) 主要為錐體外系反應(yīng),但美利曲辛可以對抗氟哌噻噸的錐體外系反應(yīng);美利曲辛有引起震顫、急性精神錯亂、焦慮不安的報道,還可能同時引起鎮(zhèn)靜和痙攣兩種相反的不良反應(yīng);極少數(shù)患者可出現(xiàn)不安或輕微震顫,夜間服用可能影響睡眠。
3、代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng) 氟哌噻噸有引起神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征的報道。此外,體重增加也是氟哌噻噸的潛在不良反應(yīng);美利曲辛可引起多汗癥。
4、泌尿生殖系統(tǒng) 有引起陰莖異常勃起的報道;少數(shù)患者用美利曲辛可出現(xiàn)排尿困難。
6、其它 可引起接觸性皮炎、光敏感度增加、皮膚和眼球色素沉著、便秘等;用美利曲辛治療,可出現(xiàn)口干、便秘、眼調(diào)節(jié)障礙、耳鳴等。
但是,口服氟哌噻噸美利曲辛片后,吸收迅速,氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達(dá)到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時,經(jīng)肝臟代謝后60%從糞便排泄,15-20%經(jīng)尿排出。高考只化驗(yàn)肝功能,也就是查轉(zhuǎn)氨酶和 乙肝 表面抗原(乙肝可能已經(jīng)取消),注意最近盡量不要吃藥就行。
因此,只要近期不 用藥 ,服用氟哌噻噸美利曲辛片對高考體檢沒有影響。
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氟哌噻噸美利曲辛片