?　　藥物的服用方法和服用時(shí)間它是直接關(guān)系著我們身體的恢復(fù)情況的。所以下面我們介紹 埃索美拉唑鎂腸溶片 什么時(shí)候吃比較好

　　埃索美拉唑鎂腸溶片一般建議飯后服用，盡量避免空腹吃。

　　埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理：藥效學(xué)特性埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，通過特異性的靶向作用機(jī)制減少胃酸分泌，為壁細(xì)胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體具有相似的藥效學(xué)特性。

　　作用部位和機(jī)理埃索美拉唑?yàn)橐蝗鯄A，在壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質(zhì)子泵)，對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。對(duì)胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小時(shí)內(nèi)起效。重復(fù)給以20mg每天一次連續(xù)5天，在第5天服藥后6~7小時(shí)測(cè)量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

　　癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg，5天后24小時(shí)胃內(nèi)pH>4的時(shí)間平均值分別為13小時(shí)和17小時(shí)。維持胃內(nèi)pH>4的時(shí)間至少8小時(shí)、12小時(shí)和16小時(shí)的患者比例在埃索美拉唑20mg時(shí)分別為76%、54%和24%;在40mg時(shí)分別為97%、92%和56%。用AUC參數(shù)代替血漿藥物濃度，可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關(guān)系

　　雖然通過以上的介紹我們對(duì)此藥物有了一些了解，但是我們?cè)诜怂幬锏臅r(shí)候還是應(yīng)該聽從 醫(yī)生 的指導(dǎo)合理的 用藥 以免給身體帶來不適。