?　　卡托普利是一種很老的藥物，目前將卡托普利制作成很多其他的劑型的藥物，為了達(dá)到某一種的臨床效用。那么，卡托普利片與卡托普利緩釋片的區(qū)別是什么呢

　　卡托普利片與卡托普利緩釋片的藥理作用是為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對(duì)心力衰竭患者，也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間。

　　卡托普利片與卡托普利緩釋片的區(qū)別大概就是藥物的藥動(dòng)學(xué)不一樣了，卡托普利片口服吸收迅速，約15min起效，1h血藥濃度達(dá)峰值，分布廣泛，可透過胎盤，并可移行進(jìn)入乳汁。生物利用度60%，蛋白結(jié)合率約30%，T1/2為4h，作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時(shí)間，而不增強(qiáng)降壓作用。在肝內(nèi)代謝，代謝物和原形藥物從尿中排泄。

　　而卡托普利緩釋片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1—1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)6—12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物潴溜。降壓作用為進(jìn)行性，約數(shù)周達(dá)最大治療作用。

　　在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%—50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過血腦屏障。

　　通過上述的分析介紹，相信大家都知道了有關(guān)藥物的相關(guān)知識(shí)了。有需要的朋友可以在 醫(yī)生 的指導(dǎo)下使 用藥 物。最后祝大家身體 健康 。