護(hù)肝片可連續(xù)服用多長時間 該藥的藥理作用是怎樣的
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 事實上 護(hù)肝片 的藥用很多,效果也比較好,雖然有副作用。但還是有很多患者對此藥給予很高的評價。那么,護(hù)肝片可連續(xù)服用多長時間呢該藥的藥理作用是怎樣的
長期毒性實驗結(jié)果表明,護(hù)肝片最大耐受劑量連續(xù)服用60天,對體重、紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞、白細(xì)胞分類均無明顯影響;對血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、尿素氮、總蛋白、白蛋白、重要器官系數(shù)均無明顯改變;對重要臟器心、肝、脾、肺、腎、睪丸、卵巢經(jīng)鏡下觀察無病理改變。根據(jù)上述實驗結(jié)果,認(rèn)為護(hù)肝片口服 用藥 無明顯的毒性反應(yīng)。
護(hù)肝片的藥理作用:護(hù)肝片對CCl4、硫代乙酰胺、D-半乳糖胺、撲熱息痛等化學(xué)毒物所致動物急慢性肝損傷有保護(hù)作用,能減輕肝細(xì)胞腫脹、氣球樣變、壞死,防止脂肪性變,抗纖維化,并使血清ALT活性顯著降低(五味子乙素為主要降酶成分)。其機(jī)理為:
五味子、柴胡、茵陳、板藍(lán)根對CCl4、硫代乙酰胺、D-半乳糖胺、撲熱息痛等化學(xué)毒物所致動物急慢性肝損傷引起的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性升高具有明顯的降低作用,同時對此引起的肝細(xì)胞損傷有減輕作用。
?、僬T導(dǎo)肝藥酶:五味子甲素、乙素、丙素、茵陳色原酮、茵陳黃酮等能明顯誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體細(xì)胞色素P450活性,使其含量顯著增加,促進(jìn)肝藥酶的合成和增強(qiáng)肝藥酶的活性。
?、谝种泼富钚裕阂痍惿?、6,7-二甲氧基香豆素、茵陳黃酮等能抑制β-葡萄糖醛酸酶活性,減少葡萄糖醛酸的分解。
長期毒性實驗結(jié)果表明,護(hù)肝片最大耐受劑量連續(xù)服用60天,對體重、紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞、白細(xì)胞分類均無明顯影響;對血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、尿素氮、總蛋白、白蛋白、重要器官系數(shù)均無明顯改變;對重要臟器心、肝、脾、肺、腎、睪丸、卵巢經(jīng)鏡下觀察無病理改變。根據(jù)上述實驗結(jié)果,認(rèn)為護(hù)肝片口服 用藥 無明顯的毒性反應(yīng)。
護(hù)肝片的藥理作用:護(hù)肝片對CCl4、硫代乙酰胺、D-半乳糖胺、撲熱息痛等化學(xué)毒物所致動物急慢性肝損傷有保護(hù)作用,能減輕肝細(xì)胞腫脹、氣球樣變、壞死,防止脂肪性變,抗纖維化,并使血清ALT活性顯著降低(五味子乙素為主要降酶成分)。其機(jī)理為:
五味子、柴胡、茵陳、板藍(lán)根對CCl4、硫代乙酰胺、D-半乳糖胺、撲熱息痛等化學(xué)毒物所致動物急慢性肝損傷引起的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性升高具有明顯的降低作用,同時對此引起的肝細(xì)胞損傷有減輕作用。
?、僬T導(dǎo)肝藥酶:五味子甲素、乙素、丙素、茵陳色原酮、茵陳黃酮等能明顯誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體細(xì)胞色素P450活性,使其含量顯著增加,促進(jìn)肝藥酶的合成和增強(qiáng)肝藥酶的活性。
?、谝种泼富钚裕阂痍惿?、6,7-二甲氧基香豆素、茵陳黃酮等能抑制β-葡萄糖醛酸酶活性,減少葡萄糖醛酸的分解。
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護(hù)肝片