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雷貝拉唑鈉腸溶片江蘇豪森好嗎

2017-04-25 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
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  其中,雷貝拉唑鈉是作為其他質(zhì)子泵抑制劑(PPI)類(lèi)化合物中的一員,通過(guò)細(xì)胞色素P450(CYP450)肝臟藥物代謝系統(tǒng)代謝, 健康 受試者研究表明雷貝拉唑鈉與其他通過(guò)CYP450系統(tǒng)代謝的藥物,如華法林、苯妥英、茶堿或地西 泮無(wú)臨床上明顯的相互作用關(guān)系。

  雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結(jié)合率約為97%,主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。次要代謝物還有砜。只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中。該藥90%主要隨尿排出,其它代謝物隨糞便排出。在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰病人體內(nèi)、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內(nèi)的分布相似。此藥用于老年病人時(shí),藥物清除率有所降低。當(dāng)老年病人用雷貝拉唑鈉20mg,1次/日,連續(xù)7天,出現(xiàn)血藥濃度的曲線下面積加倍,濃度峰值相對(duì)于年輕健康受試者升高60%。另外,此藥在體內(nèi)無(wú)累積現(xiàn)象。

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