雙氯芬酸鈉緩釋片在哪個(gè)網(wǎng)站買能包郵 能貨到付款嗎
2017-04-25
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? 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。網(wǎng)上咨詢購(gòu)買雙氯芬酸鈉緩釋片方便又實(shí)惠,那么雙氯芬酸鈉緩釋片在哪個(gè)網(wǎng)站買能包郵能貨到付款嗎
雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。
給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒(méi)有發(fā)現(xiàn) 腫瘤 發(fā)生率增加。一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日 用藥 2mg/kg,也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。
急性毒性試驗(yàn)結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg,小鼠經(jīng)口390mg/kg。
雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。
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急性毒性試驗(yàn)結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg,小鼠經(jīng)口390mg/kg。
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雙氯芬酸鈉緩釋片