?　　-苯乙酸鈉。

　　藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí)，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。

　　雙氯芬酸鈉緩釋片口服吸收完全，與食物同服降低吸收率，緩釋藥口服后約4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，表觀分布容積為0.12～0.55L/kg。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表觀分布容積0.12～55L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。長期應(yīng)用未發(fā)現(xiàn)蓄積作用。

　　與某些非甾體抗炎藥一樣，雙氯芬酸鈉會(huì)抑制利尿劑的活性。當(dāng)與保鉀利尿劑合用時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生血清鉀水平升高，所以有必要監(jiān)測血清鉀。

　　盡管臨床研究未顯示雙氯芬酸對口服抗凝血?jiǎng)┑乃幮в杏绊懀怯袀€(gè)案病例報(bào)告，同時(shí)接受雙氯芬酸和抗凝血?jiǎng)┑牟∪嗽黾映鲅奈ｋU(xiǎn)。

　　在使用氨甲喋呤治療前后24小時(shí)內(nèi)，應(yīng)慎用非甾體類抗炎藥，因?yàn)榘奔奏┻实难帩舛瓤赡鼙惶岣撸涠拘砸部赡鼙辉黾印?

　　目前國內(nèi)生產(chǎn)雙氯芬酸鈉緩釋片的廠家有湖南華納大藥廠有限公司、四川華新制藥有限公司、北京諾華制藥有限公司等，價(jià)格相差不大。