酒石酸托特羅定片是消炎藥嗎
2017-04-26
來源:網絡
? 酒石酸托特羅定片 口服后經肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相似,兩者對M膽堿受體均具有高選擇性。那么,酒石酸托特羅定片是消炎藥嗎
酒石酸托特羅定片為白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色,適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療,但是尿潴留、胃滯納、未經控制的窄角型青光眼者禁用。
酒石酸托特羅定片的主要作用成份為酒石酸托特羅定,托特羅定為競爭性M受體拮抗劑,對膀胱的選擇性明顯強于對唾液腺的選擇性,其對膀胱收縮的抑制約為對唾液腺的20倍。口服托特羅定經肝臟代謝后,產生的主要活性代謝物5-羥甲基衍生物(DD01)與母體抗毒蕈堿活性相近,也具有顯著的治療意義。兩者對其它神經遞質受體和潛在細胞靶如鈣通道等幾乎無親和力。
從酒石酸托特羅定片的藥理作用和作用機制來看,酒石酸托特羅定片并不屬于消炎藥,它只是一種調節膀胱舒縮功能的藥物,用于治療由膀胱刺激而引起的小便失禁、尿頻和尿急等癥狀。但是,重癥肌無力患者,嚴重的潰瘍性結腸炎患者,中毒性巨結腸患者禁用。
酒石酸托特羅定片為白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色,適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療,但是尿潴留、胃滯納、未經控制的窄角型青光眼者禁用。
酒石酸托特羅定片的主要作用成份為酒石酸托特羅定,托特羅定為競爭性M受體拮抗劑,對膀胱的選擇性明顯強于對唾液腺的選擇性,其對膀胱收縮的抑制約為對唾液腺的20倍。口服托特羅定經肝臟代謝后,產生的主要活性代謝物5-羥甲基衍生物(DD01)與母體抗毒蕈堿活性相近,也具有顯著的治療意義。兩者對其它神經遞質受體和潛在細胞靶如鈣通道等幾乎無親和力。
從酒石酸托特羅定片的藥理作用和作用機制來看,酒石酸托特羅定片并不屬于消炎藥,它只是一種調節膀胱舒縮功能的藥物,用于治療由膀胱刺激而引起的小便失禁、尿頻和尿急等癥狀。但是,重癥肌無力患者,嚴重的潰瘍性結腸炎患者,中毒性巨結腸患者禁用。
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