鹽酸多奈哌齊片是有療程嗎 一般幾個療程見效
2017-04-26
來源:網絡
? 鹽酸多奈哌齊片可以通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。鹽酸多奈哌齊片是有療程嗎一般幾個療程見效
鹽酸多奈哌齊片一般是兩盒一療程,療程后病情能得到明顯改善。
鹽酸多奈哌齊片作用效果明確,其主要的代謝過程有以下幾個步驟。
1、吸收:本品吸收的個體內與個體空間差異很大。口服本品200mg,通常約1小時達到血漿峰值濃度。該藥為廣泛首過代謝。一次口服給藥后的生物利用度約為35%。食物對本品的吸收吸收沒有顯著影響。
2、分布:從胃腸道吸收后,本品迅速分布于外周組織,分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除,清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。本品與血漿蛋白廣泛結合,主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內,人血漿中未結合的部分約2%.在治療濃度,本品不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法令,水楊酸,保泰松,地西 泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對本品產生有顯著意義的置換。
鹽酸多奈哌齊片的治療效果顯著,主要是鹽酸多奈哌齊片根據病情的一些特征以及藥物的原理做到對癥下藥,鹽酸多奈哌齊為特異的可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,此酶主要存在于腦部,增加乙酰膽堿的濃度。
鹽酸多奈哌齊片一般是兩盒一療程,療程后病情能得到明顯改善。
鹽酸多奈哌齊片作用效果明確,其主要的代謝過程有以下幾個步驟。
1、吸收:本品吸收的個體內與個體空間差異很大。口服本品200mg,通常約1小時達到血漿峰值濃度。該藥為廣泛首過代謝。一次口服給藥后的生物利用度約為35%。食物對本品的吸收吸收沒有顯著影響。
2、分布:從胃腸道吸收后,本品迅速分布于外周組織,分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除,清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。本品與血漿蛋白廣泛結合,主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內,人血漿中未結合的部分約2%.在治療濃度,本品不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法令,水楊酸,保泰松,地西 泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對本品產生有顯著意義的置換。
鹽酸多奈哌齊片的治療效果顯著,主要是鹽酸多奈哌齊片根據病情的一些特征以及藥物的原理做到對癥下藥,鹽酸多奈哌齊為特異的可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,此酶主要存在于腦部,增加乙酰膽堿的濃度。
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鹽酸多奈哌齊片