成年/老年人：

初始治療用量5mg(1片)/天(一日一次)，晚上睡前口服。5mg/天的劑量至少維持一個月，以評價早期的臨床反應，及達到鹽酸多奈哌齊穩態血藥濃度。

多數不良反應為輕度、一過性反應。

最常見的不良反應（發病率≥5%，是安慰劑的2倍）為腹瀉和肌肉痙攣。其它不良反應（發病率≥5%）為乏力、惡心、嘔吐、失眠和頭暈。

1. 麻醉：本品為膽堿酶抑制劑，麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。

2. 心血管系統：膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用（如心動過緩），患有"病竇綜合癥"或其它室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。

3. 消化系統：病人患潰瘍病的危險性增大。如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物（NSAIDs）病人應監測其癥狀。

4. 泌尿生殖系統：擬膽堿藥物可引起膀胱排出受阻，但在本品臨床試驗中未見此作用。對于腎功能及輕至中度肝功能不全者，鹽酸多奈哌齊的消除不受影響，因此這些病人可以使用相似劑量方案。

5. 神經系統：癲癇，擬膽堿作用可能造成大發作。但癲癇也可能是阿爾茨海默病的表現之一，曾有癲癇發作者應慎用。

6. 呼吸系統：因其擬膽堿作用，有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人應慎用膽堿酯酶抑制劑。

7. 對駕駛及操作機器能力的影響：根據藥效學及不良反應，本品不會影響駕駛或操作機器的能力。但阿爾茨海默型癡呆本身可能會影響駕駛或操作機器的能力。

鹽酸多奈哌齊代謝緩慢，在治療劑量下無飽和現象，這與觀察到的鹽酸多奈哌齊和(或)其代謝物不抑制茶堿、華法林、西米替丁或地高辛在人體內代謝的結果一致。同時服用地高辛或西米替丁不影響鹽酸多奈哌齊的代謝。但鹽酸多奈哌齊可能會影響抗膽堿活性的藥物。

目前認為早老性癡呆認知障礙的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解，從而提高乙酰膽堿的濃度。