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通用名稱
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嗎替麥考酚酯分散片
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商品名稱
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賽可平 嗎替麥考酚酯分散片 0.25g*40片
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成份
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嗎替麥考酚酯
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性狀
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本品為白色或類白色片。
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適應癥/功能主治
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嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。
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規格
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0.25g*40片
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用法用量
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<strong>腎臟移植：</strong><br/>成人：對腎移植患者，推薦口服劑量為1g，一天兩次(日劑量為2g)。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g，一天兩次(日劑量為3g)，且是安全和有效的，但在腎臟移植中并沒有效果上的優勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。<br/><strong>肝臟移植：</strong>成人肝臟移植患者推薦口服劑量為每次0.5-1g，一天兩次(每日劑量1-2g)。<br/>在腎臟、心臟或肝臟移植后應盡早開始口服嗎替麥考酚酯治療。食物對MPA?AUC無影響，但使MPA?Cmax下降40%。因此推薦嗎替麥考酚酯空腹服用。但是對穩定的腎臟移植患者，如果需要嗎替麥考酚酯可以和食物同服。<br/>肝功能異常的患者：伴有嚴重肝實質病變的腎臟移植患者不需要做劑量調整。但是，其他原因的肝臟疾病是否需要做劑量調整不清楚(見【藥理毒理】和【藥代動力學】)。<br/>對伴有嚴重肝實質病變的心臟移植患者尚無數據。<br/>老年人：合適的推薦劑量腎臟移植患者為1g，一天兩次，肝臟移植患者為0.5-1g，一天兩次(見【老年用藥】)。<br/><strong>劑量調整</strong><br/>對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率＜25ml/min/1.73m2)的腎移植患者，在度過了術后早期后，應避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者，無需調整劑量(見【藥理毒理】、【藥代動力學】和【注意事項】)。<br/>嚴重慢性腎功能不全的患者同時接受心臟或肝臟移植的資料暫缺。如果潛在的益處大于潛在的危害，嚴重慢性腎功能不全的患者同時接受心臟或肝臟移植后可以使用嗎替麥考酚酯。<br/>如果出現中性粒細胞減少(絕對中性粒細胞計數＜1.3×103/μl)，嗎替麥考酚酯應暫停或減量，進行相應的診斷性檢查和適當的治療(見【注意事項】和【不良反應】)。
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不良反應
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與免疫抑制劑使用有關的不良反應特征經常難以建立，一方面是因為基礎疾病的存在，另一方面是因為其他多種藥物的聯合應用。<br/><strong>臨床試驗</strong><br/>在預防性腎臟，心臟和肝臟的排斥治療反應過程中，使用本品聯合環孢霉素和皮質類固醇激素的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少癥、敗血癥以及嘔吐，而且有跡象表明存在著高頻率的某種類型的感染，例如，機會感染等(見【注意事項】)。研究顯示，與本品靜脈注射給藥有關的不良反應特征與在口服給藥中觀察到的相似。<br/>使用本品治療難治性腎臟移植的排斥反應的安全性特征與在三組對照中的，每日3g、預防腎臟排斥反應的試驗中觀察到的特征相同。同接受靜注皮質類固醇激素治療的患者相比，腹瀉和白細胞減少癥，伴隨貧血、惡心、腹痛、敗血癥、惡心和嘔吐、消化不良等不良反應是主要的報道較多的不良事件。<br/><strong>惡性腫瘤</strong><br/>接受免疫抑制方案的患者，包括合并藥物的患者，接受本品作為部分免疫抑制的患者，發生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加，尤其是皮膚發生的危險性增加(見【注意事項】)。<br/>在對腎臟，心臟和肝臟移植隨訪至少1年的患者進行的對照臨床試驗當中，接受本品治療(2g或者3g每日)聯合其他免疫抑制劑治療的患者，有0.4%到1%發生淋巴增生性疾病或者淋巴瘤。1.6%到3.2%的患者出現非黑色素瘤型皮膚癌；0.7%到2.1%的患者出現其它類型的惡性腫瘤。在腎臟和心臟移植的患者的3年安全性資料當中，惡性腫瘤的發病率與1年的資料相比，并沒有發現任何意外改變。肝臟移植患者均隨訪了1年以上，3年以下。<br/>在治療難治性腎移植排斥反應的對照試驗中，平均隨訪為期42個月的淋巴瘤發生率為3.9%。<br/><strong>機會感染</strong><br/>所有移植受者的機會感染的風險都增高，風險隨免疫抑制負荷增加而加大(見【注意事項】)。在接受本品(2g或者3g每日)聯合其它免疫抑制劑治療且至少隨訪1年的腎臟(2g數據)，心臟和肝臟移植受者當中進行了對照臨床試驗，最常見的機會感染是皮膚黏膜念珠菌病，巨細胞病毒血癥/綜合征和單純皰疹病毒感染。其中巨細胞病毒血癥/綜合征的患者比例占13.5%。<br/><strong>兒童</strong>(年齡在3個月到18周歲之間)<br/>在對100名3個月到18周歲之間的兒科患者進行的臨床研究中，給予600mg/m2本品每日兩次口服以后，出現的不良藥物反應的類型和頻率，在整體上與給予1g本品每日兩次口服的成人患者中觀察到的不良反應都是相似的。但是，以下在兒童當中出現的頻率<strong>≥</strong>10%的治療相關的不良事件，與成人中出現的治療相關不良事件的頻率相比，在兒科人群特別是在6周歲以下的兒童當中更加常見，包括：腹瀉，白細胞減少癥，敗血癥，感染以及貧血。<br/><strong>老年患者</strong>(<strong>≥</strong>65周歲)<br/>同年輕人相比，老年人，尤其是接受本品作為聯合免疫抑制方案一部分的患者，某些感染(包括巨細胞病毒屬組織侵入病)、可能的胃腸出血和肺水腫的危險增加(見【注意事項】)。<br/><strong>下列為本品口服</strong>給藥的安全性特征<br/>在預防腎臟移植排斥的對照試驗(3項試驗，2g和3g的數據)，一項對照心臟移植試驗，和一項對照肝臟移植試驗中，用本品治療的患者<strong>≥</strong>10%和3%-<10%報告的不良事件如下表所示。<br/><strong>下列為嗎替麥考酚酯靜脈內注射給藥的安全性特征 
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上市后的經驗</strong><br/>感染：<br/>嚴重的威脅生命的感染，例如腦膜炎和感染性心內膜炎偶有報道，有證據表明一定類型的感染如結核和非典型分枝桿菌感染有較高的發生率。<br/>在使用本品治療的患者中報告的進行性多灶性白質腦病(PML)病例中有患者死亡，報告的病例一般具有PML的危險因素，包括免疫抑制劑療法和免疫功能缺陷。<br/>在使用本品治療的患者中有BK病毒相關性腎病的報道。這種感染可能造成嚴重的后果，有時可致腎移植物丟失。<br/>血液和免疫系統：<br/>在接受本品聯合其他免疫抑制劑治療的患者中，有報道發生單純紅細胞再生障礙性貧血(PRCA)和低丙種球蛋白血癥。<br/>先天性疾病：<br/>上市后已經報告了妊娠期內接受本品和其它免疫抑制劑聯合治療的患者子女中出現先天性畸形，包括耳、面部、心臟和神經系統畸變。也有早期妊娠自然流產的報道。<br/>妊娠期、產褥期及圍產期：<br/>在暴露于嗎替麥考酚酯的患者(主要是妊娠早期)中有關于自然流產的報告(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。<br/>胃腸道：<br/>結腸炎(有時由巨細胞病毒屬引起)、胰腺炎、及個別關于小腸絨毛萎縮的病例報告。<br/>本品上市后的其他不良反應同在對照的腎臟，心臟和肝臟移植研究中的不良反應相似。
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禁忌
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本藥的過敏反應已被觀察到，因此本品禁用于對于嗎替麥考酚酯、麥考酚酸或藥物中的其他成分有超敏反應的患者。本品靜脈制劑禁用于對聚山梨酯80有超敏反應的患者。孕婦用藥信息以及避孕要求參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】。<br/>本品禁用于孕婦，因其可能致突變和致畸(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。<br/>本品禁用于未使用高效避孕方法的育齡期婦女(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。<br/>本品禁用于哺乳期婦女(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。
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注意事項
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<strong>淋巴瘤及其他腫瘤：</strong><br/>???接受免疫抑制劑治療的患者，包括聯合用藥，接受本品作為部分免疫抑制治療，發生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加，尤其是皮膚(見【不良反應】)。危險性與免疫抑制的強度和療程有關，而與特定的免疫抑制劑無關。<br/>???由于患者發生皮膚癌的危險性增加，應通過穿防護衣或含高防護因子的防曬霜來減少暴露于陽光和紫外線下。<br/><strong>感染：</strong><br/>???免疫系統的過度抑制可增加對感染的易感性，包括條件機會感染，致死感染和敗血癥。這種感染包括潛伏病毒的再激活，如乙肝或丙肝病毒的再激活，或多瘤病毒引起的感染。已有使用免疫抑制劑治療的肝炎病毒攜帶者因乙肝或丙肝病毒再激活引發肝炎的病例報道。<br/>???使用本品治療的患者中，有發生與JC病毒相關的進行性多灶性白質腦病(PML)病例中報道，且部分病例為致死性病例，PML通常表現為輕偏癱、冷淡、意識模糊、認知障礙和共濟失調。報告的病例一般具有PML的危險因素，包括免疫抑制劑療法和免疫功能缺損。對于免疫抑制患者，醫生應考慮對報告有神經癥狀的患者采取PML鑒別診斷，還應請神經病學家給予專科專家意見。<br/>???在腎移植后使用本品治療的患者中有BK病毒相關性腎病的報道，這種感染可能造成嚴重的后果，有時候可能導致腎移植失敗。對病人進行監測有助于發現其罹患BK病毒相關性腎病的風險。有確診BK病毒相關性腎病跡象的患者應考慮降低其免疫抑制劑的用量。<br/><strong>血液及免疫系統：</strong><br/>???在每日接受3g本品治療的腎移植受者、心臟移植受者、和肝移植受者中，分別有2.0%、2.8%、3.6%患者出現嚴重中性粒細胞減少癥﹝中性粒細胞計數(ANC)＜0.5×103/μl﹞。患者在接受本品治療的第一個月內，應每周完成一次全血細胞計數檢驗；在治療的第二個月和第三個月內，應每月完成兩次檢驗；然后至一年時，應每月完成一次檢驗。應特別監測中性粒細胞減少癥的出現情況(見：實驗室檢驗)。中性粒細胞減少癥的出現可能與本品有關，也可能與合用藥物、病毒感染或綜合原因等有關。如果出現中性粒細胞減少癥(ANC＜1.3×103/μL)，應中斷本品給藥，或降低劑量并密切觀察(見【用法用量】)。觀察到預防腎移植、心臟移植、或肝移植排異反應患者最常出現中性粒細胞減少癥的時間是移植后31～180天。<br/>???在接受本品聯合其他免疫抑制劑治療的患者中，有報道發生單純紅細胞再生障礙(PRCA)。本品導致PRCA的機理尚不清楚；其他免疫抑制劑作為聯合應用藥物在免疫抑制治療中引起PRCA的相關作用也尚不清楚。在一些病例中，隨著本品劑量的減小或中止，發現PRCA是可逆的。然而，對于移植受者，降低免疫抑制作用可能使移植物遭受排斥風險增大。<br/>???應告知接受本品治療的患者，在出現任何感染癥狀、意外瘀腫、出血或其他骨髓抑制表征時應立即匯報。<br/>???患者應被告知在本品治療中進行疫苗接種可能效果欠佳。而且應當避免使用減毒活疫苗(見【藥物相互作用】)。流感疫苗接種是有益的。流感疫苗接種時，處方者應當參考國家指南。<br/><strong>消化系統</strong><br/>???本品同消化系統不良反應的發生率增高有關，包括罕見的胃腸道潰瘍、出血、穿孔，所以本品應慎用于有活動性消化系統疾病的患者。<br/>???理論上講，因為本品是次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑，應避免用于有罕見的次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)遺傳缺??的患者，如萊-尼綜合征和Kelley-Seegmiller綜合征。<br/><strong>相互作用</strong><br/>???含有本品的聯合免疫抑制方案轉換時需謹慎，因為部分藥物可以影響MPA肝腸循環，例如將環孢素轉換為西羅莫司或貝拉西普，則可以避免干擾MPA的肝腸循環；或者反之，則可能導致MPA暴露的變化。其他可以干擾MPA肝腸循環的藥物，例如消膽胺，抗生素，由于其可能會降低本品的血漿水平和有效性，也應慎用(見【藥物相互作用】)。<br/>???不推薦本品和硫唑嘌呤聯合使用，因為兩者都可能引起骨髓抑制，聯合給藥沒有進行臨床研究。<br/><strong>特殊人群用藥</strong><br/>???嚴重慢性腎功能損傷的腎移植受者應避免使用大于1g?bid的劑量，且需嚴密觀察。<br/>???出現移植物功能延遲的患者中并不需要進行劑量調整，但患者應被密切監測。沒有嚴重腎功能衰竭的心臟或者肝臟移植受者數據。<br/>???與年輕人相比，老年患者發生不良事件的風險更高，例如某些感染(包括巨細胞病毒組織侵襲性疾病)，和可能的胃腸道出血和肺水腫(見【不良反應】)。本品禁用于孕婦和哺乳期婦女(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。<br/>???本品口服混懸液含有阿司帕坦，可產生苯基丙氨酸(每5mL口服混懸液2.78mg)。因此，苯丙酮尿癥的患者應慎用本品口服混懸液。<br/><strong>患者信息</strong><br/>·為患者出示完整給藥說明，同時告知患者淋巴增生性疾病和某些其他惡性腫瘤的風險可能增加。<br/>·告知患者，在接受本品治療期間，需要患者反復接受實驗室檢驗。<br/>·告知育齡婦女，當在懷孕期間使用本品時，可能在前3個月內增加流產風險，還增加出生缺陷風險，他們必須采取有效避孕措施。<br/>·與育齡女性患者商討懷孕計劃。<br/>◆在開始接受本品前4周內，育齡婦女必須采取高效避孕措施(同時采取兩種措施)，當本品停止治療后6周內，還必須繼續采取避孕措施(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。<br/>◆計劃懷孕患者不應接受本品治療，除非采用其他免疫抑制劑不能成功治療。<br/><strong>實驗室檢驗</strong><br/>在治療的第一個月，應每周完成一次全血細胞計數，在治療的第二個月和第三個月內，應每月完成兩次檢驗，然后至一年時每月完成一次檢驗。
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藥物相互作用
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<strong>阿昔洛韋：</strong>同時服用本品和阿昔洛韋，酚化葡萄糖醛麥考酚酸(MPAG)和阿昔洛韋的血漿濃度均較單獨用藥時有所升高。由于腎功能不全時，MPAG血漿濃度升高，阿昔洛韋濃度也升高，所以兩種藥物競爭從腎小管分泌的潛在性的存在，使兩種藥物的血漿濃度可能進一步升高。<br/><strong>抗酸藥和質子泵抑制劑(PPI)：</strong>同時服用本品和抗酸藥(如氫氧化鎂和氫氧化鋁)或質子泵抑制劑(包括蘭索拉唑和泮托拉唑)時，可以觀察到MPA暴露量降低。但對比同時服用質子泵抑制劑的患者和未同時服用質子泵抑制劑的患者，其移植排斥率或移植物丟失率無顯著差異。基于這些數據，可將這一結果外推至所有抗酸藥，因為在同時服用本品和氫氧化鎂或氫氧化鋁時，MPA暴露量的降低比同時服用本品和PPI時幅度小。<br/><strong>消膽胺：</strong>正常健康受試者，預先服用消膽胺4天，4g?tid，單劑給藥本品1.5g，MPA的AUC下降約40%。本品與影響肝腸循環的藥物合用時需慎重。<br/><strong>環孢菌素A：</strong>環孢菌素A(CsA)的藥代動力學不受本品的影響。但在腎移植受者中，與聯合使用西羅莫司或貝拉西普類似劑量本品的患者相比，合并使用本品和環孢菌素A，因為環孢素A干擾MPA的肝腸循環，可將MPA降低30～50%。<br/><strong>替米沙坦：</strong>與替米沙坦聯用，可使MPA的濃度降低大約30%。替米沙坦可以改變MPA的消除，是通過提高PPAR?γ表達(過氧化物酶體增殖物活化受體γ)，然后導致UGT1A9表達和活性的增加。將給予本品聯用替米沙坦及不聯用替米沙坦患者的移植排斥的發生率、移植物丟失的發生率或者不良反應進行對比，沒有觀察到藥代動力學藥物相互作用(DDI)的臨床結果。<br/><strong>更昔洛韋：</strong>根據推薦劑量的單劑口服麥考酚酯和靜注更昔洛韋的研究結果，和已知腎損傷對本品與更昔洛韋藥代動力學的影響，預計這些試劑的聯合給藥(競爭腎小管分泌的機制)將導致MPAG和更昔洛韋濃度的增加。預計MPA藥代動力學沒有實質性改變，也無需調整本品的劑量。在腎損傷的患者當中，本品與更昔洛韋或者它的前藥，如纈更昔洛韋聯合給藥時，應對其進行密切監視。<br/><strong>口服避孕藥：</strong>口服避孕藥的藥代動力學不受同服本品的影響。18例銀屑病的婦女超過3個月經周期的研究表明，本品(1g?bid)與含有乙炔雌醇(0.02～0.04mg)和左炔諾孕酮(0.05～0.20mg)，去氧孕烯(0.15mg)或孕二烯酮(0.05～0.10mg)的復方口服避孕藥聯合給藥，血清黃體酮、LH和FSH水平無顯著影響，暗示本品對口服避孕藥的卵巢抑制功能可能無影響。<br/><strong>利福平：</strong>經過劑量校正以后，在單心肺移植的患者合并利福平給藥時觀察到MPA的暴露(AUC0-12h)下降了70%。因此建議在合并使用此藥的時候，對MPA的暴露水平進行監測，并相應地調整本品的劑量，以維持臨床療效。<br/><strong>他克莫司：</strong>在接受肝臟移植的患者中，合并使用他克莫司和本品對MPA的AUC或Cmax沒有影響。最近在腎移植受者中進行的一項研究也觀察到了類似結果。<br/>在腎移植受者中發現，本品不會改變他克莫司的濃度。<br/>但是在肝臟移植受者中，給予他克莫司服用者多劑本品(1.5g，一天兩次)后，他克莫司的AUC大約增加20%。<br/>小腸內清除產β-葡萄糖醛酸酶細菌的抗生素(如：氨基糖苷、頭孢菌素、氟喹諾酮和青霉素類)可能會干擾MPAG/MPA腸肝循環，進一步導致MPA全身暴露減少。<br/>有關下述抗生素的可用信息：<br/><strong>環丙沙星或阿莫西林克拉維酸：</strong>據報道，腎臟移植受者口服環丙沙星或阿莫西林克拉維酸后，MPA初始劑量濃度(谷值)在服藥當天隨即降低54%。持續服用抗生素，這一作用有減弱的趨勢，停藥后該作用消失。初始劑量水平的改變可能并不能準確反映MPA的全身暴露量，因此尚不清楚這些觀察結果的臨床相關性。<br/><strong>諾氟沙星和甲硝唑：</strong>單次給予本品后，聯合使用諾氟沙星和甲硝唑導致MPA的AUC0-48降低30%。將本品與其中任何一種抗生素單獨聯合使用不會對MPA全身暴露產生影響。<br/><strong>甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑：</strong>聯合使用甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑時，對MPA(AUC，Cmax)的全身暴露量無影響。<br/>其它相互作用：本品與丙磺舒合用，在猴子試驗中可使血漿MPAG?AUC升高3倍。因此，其他已知從腎小管分泌的藥物都可能與MPAG競爭，因此可使MPAG和其他通過腎小管分泌的藥物血漿濃度升高。<br/>在成人和兒童患者中，合并使用司維拉姆和本品可以使MPA的Cmax和AUC0-12分別降低30%和25%。這些數據表明，應在服用本品后2小時應用司維拉姆和其他鈣游離磷酸鹽結合劑，從而將其對MAP吸收的影響降至最低。<br/><strong>活疫苗：</strong>免疫反應損傷的患者不應當使用活疫苗。對其他疫苗的抗體反應也可能會減少。
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藥理作用
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<strong>作用機理</strong><br/>在實驗動物模型中已經證實嗎替麥考酚酯能延長同種異體移植物的存活期(包括腎臟、心臟、肝臟、大腸、肢體、小腸、胰島和骨髓移植)。<br/>嗎替麥考酚酯也能逆轉狗腎臟和大鼠心臟移植模型中的急性排斥反應。在大鼠的主動脈和心臟同種移植模型和猿類心臟異種移植模型中嗎替麥考酚酯也能抑制增殖性動脈血管病。在這些實驗中，嗎替麥考酚酯為單獨使用或和其他免疫抑制劑合用。在動物模型中嗎替麥考酚酯表現出抑制免疫介導的炎性反應，在鼠類的腫瘤移植模型中還可抑制腫瘤的生長和延長生存期。<br/>嗎替麥考酚酯口服后可迅速吸收并水解為MPA的形式，是活性代謝產物。MPA是強效的、選擇性的、非競爭性和可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑，因此能夠抑制鳥嘌呤核苷的從頭合成途徑使之不能形成DNA。因為T和B淋巴細胞的增殖嚴格依賴于嘌呤的從頭合成，而其他的細胞可以利用補救途徑，因此MPA有抑制淋巴細胞增殖的作用。MPA可以抑制有絲分裂原和同種特異性刺激物引起的T和B淋巴細胞增殖。MPA還可以抑制B淋巴細胞產生抗體。MPA可以抑制淋巴細胞和單核細胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是細胞與內皮細胞粘附相關的，因此可抑制白細胞進入炎癥和移植物排斥反應的部位。嗎替麥考酚酯不能抑制外周血單核細胞活化的早期反應，如白介素-1和白介素-2的產生等，但可以抑制這些早期反應所導致的DNA合成和增殖反應。<br/><strong>致癌性、致畸性和對生殖的影響</strong><br/>在小鼠104周口服嗎替麥考酚酯致癌性研究中，每日達180mg/kg無致癌性。通過體表面積的差異校正，最大劑量是臨床推薦用于腎臟移植劑量(2g/d)的0.5倍，是心臟移植劑量(3g/d)的0.3倍。在大鼠104周口服嗎替麥考酚酯致癌性研究中，每日達15mg/kg無致癌性。通過體表面積的差異校正，最大劑量是臨床推薦用于腎臟移植劑量的0.08倍，是心臟移植劑量的0.05倍。雖然動物接受的劑量低于患者接受的劑量，但這是這些種屬動物能耐受的最大量，足以評價對人類的潛在危害(見【注意事項】)。<br/>5個實驗評價了嗎替麥考酚酯潛在的遺傳毒性。嗎替麥考酚酯在小鼠淋巴瘤/胸腺嘧啶激酶分析和體內小鼠微核分析中顯示有遺傳毒性，在微生物突變分析、酵母菌基因轉化分析和中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變分析中顯示無遺傳毒性。<br/>嗎替麥考酚酯在20mg/kg/d時對雄性大鼠的生殖能力無影響。通過體表面積的差異校正，這個劑量是臨床推薦用于腎臟移植劑量的0.1倍，是心臟移植劑量的0.07倍。在雌性大鼠的生殖和生育研究中，在劑量為4.5mg/kg/d時母鼠未出現毒性反應而F1代出現了畸形(主要是頭和眼)。通過體表面積的差異校正，這個劑量是臨床推薦用于腎臟移植劑量的0.02倍，是心臟移植劑量的0.01倍。對F1代或隨后后代的生殖和生育無影響。
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貯藏
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30℃以下避光保存，在包裝上標明的有效期后不能再服用。<br/>藥品請存放于小孩接觸不到處。
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包裝
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鋁鋁泡罩包裝。<br/>10片/板，4板/盒；10片/板，2板/盒；8片/板，5板/盒。
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有效期
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36個月
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批準文號
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國藥準字H20052083
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生產企業
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杭州中美華東制藥有限公司
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賽可平 嗎替麥考酚酯分散片 0.25g*40片 效果怎么樣(4)
簡單情書
2016-11-05
使用了一段時間了，感覺效果不錯，醫生讓繼續服用【詳情】
治療疾病:紅斑狼瘡
用法用量:每日2次，每次1片
使用時長:6個月以上
Ssss465467
2016-05-23
小孩用的，正品，價格實惠，控制還不錯【詳情】
治療疾病:腎病
用法用量:每日2次，每次1粒
使用時長:1年以上
熱愛大自然
2014-11-25
一直服用的。主要價格很實惠【詳情】
治療疾病:
用法用量:每日次，每次
使用時長:
毛毛蟲擠地鐵
2014-09-10
藥師說的很詳細【詳情】
治療疾病:
用法用量:每日次，每次
使用時長: