?　　辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結(jié)構(gòu)式：(參見(jiàn)頭孢克洛分散片)分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82。

　　頭孢克洛干混懸劑藥理作用：頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對(duì)奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。

　　需要注意的是，頭孢克洛干混懸劑與青霉素類(lèi)或頭霉素(cephamycin)有交叉過(guò)敏反應(yīng)，因此對(duì)青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。腎功能減退及肝功能損害者慎用。有胃腸道 疾病 史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。長(zhǎng)期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。