?　　眾所周知，雷米普利是一個(gè)前體藥物，經(jīng)胃腸道吸收后在肝臟水解生成雷米普利拉-具有活性的、強(qiáng)效和長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑。那么，下面由筆者為你介紹，瑞素坦(雷米普利片)的優(yōu)點(diǎn)是什么吸收好嗎

　　使用瑞素坦雷米普利片后，因?yàn)檠芫o張素Ⅱ的減少，ACE抑制劑可導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張和血管阻力下降，從而產(chǎn)生有益的血流動(dòng)力學(xué)(是以血液與血管的流血流動(dòng)力學(xué)動(dòng)和變形為研究對(duì)象,探討血液和血漿的粘稠度對(duì)身體的影響。檢查包括血液比粘度、紅細(xì)胞電泳、紅細(xì)胞沉降率、纖溶系統(tǒng)功能等)效應(yīng)。有證據(jù)顯示，組織ACE，尤其是血管系統(tǒng)—而不是循環(huán)中的ACE，是決定血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)的主要因素。同激肽酶II一樣，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶也能降解緩激肽。

　　瑞素坦(雷米普利片)的優(yōu)點(diǎn)很多。雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收，吸收好，在1小時(shí)之內(nèi)即可達(dá)到血漿峰濃度。其活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現(xiàn)在 用藥 后的2-4小時(shí)以?xún)?nèi)。雷米普利幾乎能被完全地代謝，其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄(大約60%從尿中排泄，40%從糞便排泄)。除其活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉以外，其它沒(méi)有活性的代謝產(chǎn)物包括二酮哌嗪酯、二酮哌嗪酸及其耦合物。