格列美脲片是對胃無損傷藥嗎 好藥好療效
2017-05-19
來源:網絡
? 2型 糖尿病 是一種多基因遺傳性 疾病 ,一般認為,T2DM的發生是多源性的,是環境因素和遺傳因素共同作用的結果。病因與胰島素抵抗和胰島素分泌不足有關。那么,格列美脲片是對胃無損傷藥嗎好藥好療效!
格列美脲片為新一代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島 細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。格列美脲片與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。
格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對格列美脲片的吸收無明顯影響,服后2-3小時達血藥峰值,口服4mg平均峰值約為300ng/ml,t1/2約5-8小時,格列美脲片在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。
格列美脲片是對胃腸道的影響,胃腸道主訴,如惡心、眍吐和腹瀉、胃內壓迫或飽脹感和腹痛非常少見,極少導致治療的中斷。可見格列美脲片是對胃還是有一定的損傷。
格列美脲片是對胃腸道的影響,胃腸道主訴,如惡心、眍吐和腹瀉、胃內壓迫或飽脹感和腹痛非常少見,極少導致治療的中斷。可見格列美脲片是對胃還是有一定的損傷。
格列美脲片為新一代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島 細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。格列美脲片與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。
格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對格列美脲片的吸收無明顯影響,服后2-3小時達血藥峰值,口服4mg平均峰值約為300ng/ml,t1/2約5-8小時,格列美脲片在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。
格列美脲片是對胃腸道的影響,胃腸道主訴,如惡心、眍吐和腹瀉、胃內壓迫或飽脹感和腹痛非常少見,極少導致治療的中斷。可見格列美脲片是對胃還是有一定的損傷。
格列美脲片是對胃腸道的影響,胃腸道主訴,如惡心、眍吐和腹瀉、胃內壓迫或飽脹感和腹痛非常少見,極少導致治療的中斷。可見格列美脲片是對胃還是有一定的損傷。
標簽: