?　　服 用藥 物一定要根據(jù)其用法用量科學服用。有些朋友對 恩他卡朋片 不是很了解，他們有許多疑問，其中主要有，恩他卡朋片用法用量怎么樣有什么區(qū)別的嗎

　　【用法用量】給藥方法:本品為口服制劑,應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用,這些左旋多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時同樣適用.本品可和食物同時或不同時服用(見藥代動力學.劑量:每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品200mg(1片),最大推薦劑量是200mg(1片)每天10次,即2g本品。

　　吸收 本品吸收的個體內(nèi)與個體間差異很大。口服本品200mg，通常約1小時達到血漿峰值濃度(Cmax)。該藥主要經(jīng)首過代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。食物對恩他卡朋的吸收無顯著影響。

　　2、分布：從胃腸道吸收后，本品迅速分布于外周組織，分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除，清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。本品與血漿蛋白廣泛結合，主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內(nèi)，人血漿中未結合的部分約2%.在治療濃度，本品不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法令，水楊酸，保泰松，地西 泮)，而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對本品產(chǎn)生有顯著意義的置換。

　　3、代謝：少量恩他卡朋的(E)異構體轉變?yōu)?Z)異構體。(E)異構體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構體和其它微量代謝產(chǎn)物占剩余的5%。4、清除：本品的清除主要通過非腎臟代謝途徑。據(jù)估計有80-90%的藥物經(jīng)糞便排泄，但在人類中證實。約10-20%本品通過尿排泄，僅微量以原型在尿中出現(xiàn)。尿中排出的藥物大部分(95%)與葡萄糖醛酸結合。尿中發(fā)現(xiàn)的代謝產(chǎn)物僅約1%經(jīng)過氧化。