雙氯芬酸鈉緩釋膠囊和塞來昔布膠囊有什么區別呢
2017-04-19
來源:網絡
? 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊和 塞來昔布膠囊 都是臨床上常用的消炎鎮痛類藥物,臨床應該比較廣泛;那么,雙氯芬酸鈉緩釋膠囊和塞來昔布膠囊有什么區別呢
雙氯芬酸鈉是一種衍生干苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。
同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。
而塞來昔布膠囊是非甾體類抗炎藥,動物模型中觀察到其有抗炎、鎮痛和退熱的作用。本品的作用機理是通過抑制環氧化酶-2(COX-2)來抑制前列腺素生成。且在人體治療濃度下,本品對同工酶—環氧化酶-1(COX-1)沒有抑制作用。在動物結腸 腫瘤 模型中塞來昔布減緩了腫瘤的發生和進展。
綜上所述,兩類藥物的治療目的是相同的,但藥理作用也大體相同,但雙氯芬酸鈉緩釋膠囊抑制環氧酶的作用沒有選擇性,而塞來昔布膠囊的靶向性更強,藥物副作用,特別是胃腸道的副作用比雙氯芬酸鈉緩釋膠囊更少。
以上介紹了雙氯芬酸鈉緩釋膠囊和塞來昔布膠囊的區別,希望患者對此高度重視,在 用藥 上有所選擇,切勿擅自用藥。
雙氯芬酸鈉是一種衍生干苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。
同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。
而塞來昔布膠囊是非甾體類抗炎藥,動物模型中觀察到其有抗炎、鎮痛和退熱的作用。本品的作用機理是通過抑制環氧化酶-2(COX-2)來抑制前列腺素生成。且在人體治療濃度下,本品對同工酶—環氧化酶-1(COX-1)沒有抑制作用。在動物結腸 腫瘤 模型中塞來昔布減緩了腫瘤的發生和進展。
綜上所述,兩類藥物的治療目的是相同的,但藥理作用也大體相同,但雙氯芬酸鈉緩釋膠囊抑制環氧酶的作用沒有選擇性,而塞來昔布膠囊的靶向性更強,藥物副作用,特別是胃腸道的副作用比雙氯芬酸鈉緩釋膠囊更少。
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