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鹽酸文拉法辛緩釋片與卡馬西平片有區(qū)別嗎

2017-04-19 來源:網(wǎng)絡(luò)
?   鹽酸文拉法辛緩釋片 和卡馬西平片,同樣是可以治療精神類 疾病藥品 ,兩者的側(cè)重點多少有些不同。有人會問,那么,鹽酸文拉法辛緩釋片和卡馬西平片有區(qū)別嗎區(qū)別在哪呢

  首先,在藥理上,鹽酸文拉法辛緩釋片及其活性代謝物是5-HT、NE再攝取的強抑制劑,是多巴胺的弱抑制劑,而都是沒有MAO抑制劑活性的;而卡馬西平片是使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道、抑制T-型鈣通道、增強中樞的去甲腎上腺 素能 神經(jīng)的活性、促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應(yīng)器對ADH的敏感性。

  其次,從藥代動力學(xué)上看,鹽酸文拉法辛緩釋片吸收良好,在肝臟中廣泛地代謝,它和它的活性代謝物主要經(jīng)腎臟排泄,大部分可以在48小時內(nèi)由尿液排出;而卡馬西平片在人體內(nèi)吸收緩慢、不規(guī)則,主要以無活性代謝物形式排出。

  再者,鹽酸文拉法辛緩釋片適用于各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥,及廣泛性焦慮癥;而卡馬西平片主要是抗驚厥、抗癲癇、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥。

  從上面的分析中可以看出,鹽酸文拉法辛緩釋片和卡馬西平片有有區(qū)別的。

  此外,感興趣也可以看看下面這個產(chǎn)品。

  鹽酸帕羅西汀片:為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱,對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小??诜孜眨也皇芩崴幬锖褪澄锏挠绊?,在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。

  同是治療抑郁癥,鹽酸文拉法辛緩釋片和卡馬西平片卻是有區(qū)別的,對此,建議先了解自身狀況再選擇服用哪一種。
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