沙美特羅替卡松粉吸入劑有依賴性嗎?
2017-04-21
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? 大家都知道,有些長(zhǎng)期服用的藥物可能會(huì)使得機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生依賴性,就是一不使用那個(gè)藥物,機(jī)體的 疾病 就會(huì)復(fù)發(fā),這些藥物非常令人頭疼,那么 沙美特羅替卡松粉吸入劑 有依賴性嗎
沙美特羅替卡松粉吸入劑為沙美特羅和丙酸氟替卡松的聯(lián)合制劑,沙美特羅為選擇性的長(zhǎng)效 受體激動(dòng)劑,這類B 受體激動(dòng)劑的分子結(jié)構(gòu)中具有較長(zhǎng)的側(cè)鏈,因此具有較強(qiáng)的脂溶性和對(duì)受體較高的選擇性 ,其舒張支氣管平滑肌的作用可維持12 h以上,在所有的吸入型糖皮質(zhì)激素中丙酸氟替卡松脂溶性最強(qiáng),是一種高效的局部糖皮質(zhì)激素,吸入推薦劑量的藥物時(shí),在肺組織內(nèi)具有抗炎活性。
同時(shí),沙美特羅可抑制人肺部肥大細(xì)胞介質(zhì)如組胺、白三烯、前列腺素D2的釋放是強(qiáng)有力的長(zhǎng)效抑制劑。沙美特羅能抑制人體吸入過敏原后的速發(fā)與遲發(fā)反應(yīng)對(duì)后者的作用在單劑吸入后能持續(xù)30個(gè)小時(shí)直至不再有明顯的支氣管擴(kuò)張作用。
丙酸氟替卡松在肺內(nèi)產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素抗炎作用。因而減輕 哮喘 的癥狀及惡化其主要作用機(jī)制包括干擾花生四烯酸代謝減少白三烯和前列腺素的合成抑制嗜酸性粒細(xì)胞的趨化與活化抑制細(xì)胞因子的合成減少微血管的滲透增加細(xì)胞膜上β2受體合成等。
所以說,沙美特羅替卡松粉吸入劑治療呼吸道疾病的機(jī)制是舒張支氣管,使得肺部具有抗炎性的藥物,并沒有使機(jī)體產(chǎn)生依賴性的情況,不少病癥證明患者使用沙美特羅替卡松粉吸入劑后停藥康復(fù),且無(wú)大礙。
沙美特羅替卡松粉吸入劑為沙美特羅和丙酸氟替卡松的聯(lián)合制劑,沙美特羅為選擇性的長(zhǎng)效 受體激動(dòng)劑,這類B 受體激動(dòng)劑的分子結(jié)構(gòu)中具有較長(zhǎng)的側(cè)鏈,因此具有較強(qiáng)的脂溶性和對(duì)受體較高的選擇性 ,其舒張支氣管平滑肌的作用可維持12 h以上,在所有的吸入型糖皮質(zhì)激素中丙酸氟替卡松脂溶性最強(qiáng),是一種高效的局部糖皮質(zhì)激素,吸入推薦劑量的藥物時(shí),在肺組織內(nèi)具有抗炎活性。
同時(shí),沙美特羅可抑制人肺部肥大細(xì)胞介質(zhì)如組胺、白三烯、前列腺素D2的釋放是強(qiáng)有力的長(zhǎng)效抑制劑。沙美特羅能抑制人體吸入過敏原后的速發(fā)與遲發(fā)反應(yīng)對(duì)后者的作用在單劑吸入后能持續(xù)30個(gè)小時(shí)直至不再有明顯的支氣管擴(kuò)張作用。
丙酸氟替卡松在肺內(nèi)產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素抗炎作用。因而減輕 哮喘 的癥狀及惡化其主要作用機(jī)制包括干擾花生四烯酸代謝減少白三烯和前列腺素的合成抑制嗜酸性粒細(xì)胞的趨化與活化抑制細(xì)胞因子的合成減少微血管的滲透增加細(xì)胞膜上β2受體合成等。
所以說,沙美特羅替卡松粉吸入劑治療呼吸道疾病的機(jī)制是舒張支氣管,使得肺部具有抗炎性的藥物,并沒有使機(jī)體產(chǎn)生依賴性的情況,不少病癥證明患者使用沙美特羅替卡松粉吸入劑后停藥康復(fù),且無(wú)大礙。
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沙美特羅替卡松粉吸入劑