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沙美特羅替卡松粉吸入劑的毒理是什么呢

2017-04-21 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
?  沙美特羅替卡松粉是復(fù)方吸入制劑,其中的沙美特羅與呼吸道平滑肌細(xì)胞上的β2受體緊密結(jié)合,能對(duì)支氣管產(chǎn)生持久的舒張作用,抑制呼吸道高反應(yīng)性和炎性介質(zhì)的釋放。那么, 沙美特羅替卡松粉吸入劑 的毒理是什么呢

  毒理,也就是研究化學(xué)物質(zhì)對(duì)生物體的毒性反應(yīng)、嚴(yán)重程度、發(fā)生頻率和毒性作用機(jī)制的科學(xué),也是對(duì)毒性作用進(jìn)行定性和定量評(píng)價(jià)。

  沙美特羅替卡松粉吸入劑的毒理主要有以下:

  1、沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松的安全性已由動(dòng)物毒性試驗(yàn)廣泛評(píng)價(jià)。只在劑量超過(guò)人的推薦用量時(shí)才會(huì)出現(xiàn)顯著的毒性,并且都是預(yù)期的強(qiáng)效β2腎上腺受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素的反應(yīng)。

  2、在長(zhǎng)期研究中,沙美特羅昔萘酸鹽可導(dǎo)致大鼠卵巢系膜和小鼠子宮的良性平滑肌瘤。嚙齒動(dòng)物對(duì)這些藥物誘致 腫瘤 的形成敏感。沙美特羅被認(rèn)為對(duì)人類不具明顯的致癌危險(xiǎn)。

  3、沙美特羅與丙酸氟替卡松大劑量合用時(shí)在心血管方面有一定的相互作用。在大鼠中,可暫時(shí)性引起輕度心房心肌炎和局灶性冠狀動(dòng)脈炎,常規(guī) 用藥 后可緩解。聯(lián)合用藥時(shí),狗心率的增加量超過(guò)單用沙美特羅時(shí)。在對(duì)人的研究中,尚未發(fā)現(xiàn)臨床上相應(yīng)的嚴(yán)重心血管副作用。

  4、在動(dòng)物中,聯(lián)合用藥并不改變其他的種類相關(guān)毒性。
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