?　　左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個體內(nèi)和個體間差異小。多次給藥不影響其清除率。左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。那么，開浦蘭(左乙拉西坦片)吃幾年能停藥停藥會復(fù)發(fā)嗎

　　成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明， 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。 其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移， 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

　　根據(jù)患者的情況才能確定應(yīng)該吃幾年才能停藥。根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐，如需停止服用左乙拉西坦片，建議逐漸停藥。孕婦及哺乳期婦女 用藥 ：突然中斷抗癲癇治療，可能使病情惡化，對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出，所以，不建議病人在服藥同時哺乳。

　　左乙拉西坦片在上市后有不良事件報道稱：服用后出現(xiàn) 脫發(fā) 現(xiàn)象，某些病例中停藥后自行復(fù)發(fā)。

　　左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。左乙拉西坦片的藥代動力學(xué)研究顯示， 健康 志愿者和病人的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關(guān)系，其血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測，因而沒有必要對左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。成人及 兒童 患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關(guān)性(服用左乙拉西坦片片劑或左乙拉西坦片液體制劑4小時后，唾液/血液藥物濃度比是1-1.7)。

　　目前沒有人體組織分布的數(shù)據(jù)。無論是左乙拉西坦還是其主要代謝產(chǎn)物均不易與血漿蛋白結(jié)合(<10%)。分布容積為0.5-0.7 L/kg，接近人體水容積。