草酸艾司西酞普蘭片什么時候吃 晚上吃好嗎
2017-04-22
來源:網絡
? 表現顯著或持久的情緒低落或燥動情緒(至少持續2周)時,可以在 醫生 的指導下服用草酸艾司西酞普蘭片。那么草酸艾司西酞普蘭片什么時候吃晚上吃好嗎
草酸艾司西酞普蘭片為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),增進中樞神經系統5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。
草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度),草酸艾司西酞普蘭在肝臟內主要經去甲基化合去二甲基化代謝。兩種代謝產物都有藥理活性。另外,N基團可被氧化生成N氧化代謝產物。原形藥物及代謝產物可以部分經葡萄糖醛酸化排泄。
多次給藥后消除半衰期約為30小時,口服藥物的血漿清除率(Cloral)約為0.6L/分鐘,藥物的主要代謝產物半衰期更長,草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產物主要經肝臟(代謝)和腎臟消除,主要以代謝產物形式從尿液中排泄。
草酸艾司西酞普蘭片的用法與用量為:起始劑量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情況下應持續幾個月甚至更長時間的治療。老年患者或肝功能不全者建議一日一次10mg,輕度或中度腎功能不全者無需調節劑量。嚴重腎功能不全者慎用。
有約5%的患者有疲勞、嗜睡等不良反應,建議在晚上服用。
草酸艾司西酞普蘭片為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),增進中樞神經系統5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。
草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度),草酸艾司西酞普蘭在肝臟內主要經去甲基化合去二甲基化代謝。兩種代謝產物都有藥理活性。另外,N基團可被氧化生成N氧化代謝產物。原形藥物及代謝產物可以部分經葡萄糖醛酸化排泄。
多次給藥后消除半衰期約為30小時,口服藥物的血漿清除率(Cloral)約為0.6L/分鐘,藥物的主要代謝產物半衰期更長,草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產物主要經肝臟(代謝)和腎臟消除,主要以代謝產物形式從尿液中排泄。
草酸艾司西酞普蘭片的用法與用量為:起始劑量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情況下應持續幾個月甚至更長時間的治療。老年患者或肝功能不全者建議一日一次10mg,輕度或中度腎功能不全者無需調節劑量。嚴重腎功能不全者慎用。
有約5%的患者有疲勞、嗜睡等不良反應,建議在晚上服用。
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