?　　在臨床上，草酸艾司西酞普蘭片用于治療抑郁癥、廣泛性焦慮，并有很顯著的療效。但是是藥三分毒，那么，草酸艾司西酞普蘭片對心臟的影響大嗎

　　動物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小，另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。艾司西酞普蘭增進中樞神經系統5-羥色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用于抑郁癥的治療。

　　草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全，不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度)，草酸艾司西酞普蘭在肝臟內主要經去甲基化合去二甲基化代謝。兩種代謝產物都有藥理活性。另外，N基團可被氧化生成N氧化代謝產物。原形藥物及代謝產物可以部分經葡萄糖醛酸化排泄。

　　肝、腎功能不全者，有驚厥史或心臟病患者、甲狀腺 疾病 、電解質紊亂、有其他精神疾病(例如雙相情感障礙)或輕生念頭者應慎用。