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草酸艾司西酞普蘭片服藥時間是何時呢

2017-04-22 來源:網絡
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  草酸艾司西酞普蘭片報道的藥物過量所見的癥狀主要與以下系統有關,中去神經系統(從眩暈,震顫和激越到罕有報道的5-羥色胺綜合征,痙攣和昏迷),胃腸系統(惡心/嘔吐),心血管系統(低血壓,心動過速,QT-間期延長和心律失常)和電解質/體液平衡情況(低血鉀,低鈉血癥)。

  草酸艾司西酞普蘭片是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。

  草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度),與西酞普蘭一樣,草酸艾司西酞普蘭片的絕對生物利用度約為80%。草酸艾司西酞普蘭片口服給藥后的表觀分布容積約為12-26 L/Kg。草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產物的血漿蛋白結合率約為80%。

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