?　　瑞婷(阿那曲唑片)的吸收較快，血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時(shí)內(nèi)（禁食條件下）。瑞婷(阿那曲唑片)清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時(shí)，食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當(dāng)每日1次頓服本品片劑時(shí)，食物對(duì)藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用7天以后血漿濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的 90-95％，沒有證據(jù)表明瑞婷(阿那曲唑片)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是時(shí)間或劑量依賴性的。

　　絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。 兒童 中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。瑞婷(阿那曲唑片)的血 漿蛋白結(jié)合率僅為40％。瑞婷(阿那曲唑片)在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝，服藥后72小時(shí)內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖 醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。穩(wěn)定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在 健康 志愿者的觀測 值范圍之內(nèi)。