阿那曲唑片為什么常用于絕經后的婦女
2017-04-25
來源:網絡
? 女性的絕經期大都在50-55歲。但是女性乳腺癌年齡別發病率0-24歲年齡段處較低水平,25歲后逐漸上升,50-54歲組達到高峰,55歲以后逐漸下降。也就是說絕經后的婦女是乳腺癌的高發人群。阿那曲唑片為什絕經后的婦女治療乳腺癌的常 用藥
絕經后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉化為雌酮,雌酮隨后轉化為雌二醇。
阿那曲唑片在絕經后婦女體內廣泛代謝,服藥后72小時內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產物主要經尿排出,血漿中主要代謝產物三唑并不抑制芳香化酶活性。阿那曲唑片是一種高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。高度靈敏的分析試驗顯示,絕經后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平,減少循環中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。
阿那曲唑片的總體耐受性良好;不良反應常為輕至中度。本品每日用量達1mg有利于乳腺癌的治療。因此絕經后婦女服用本品時無需額外降低雌二醇的含量,也能較好地治療乳腺癌。
絕經后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉化為雌酮,雌酮隨后轉化為雌二醇。
阿那曲唑片在絕經后婦女體內廣泛代謝,服藥后72小時內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產物主要經尿排出,血漿中主要代謝產物三唑并不抑制芳香化酶活性。阿那曲唑片是一種高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。高度靈敏的分析試驗顯示,絕經后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平,減少循環中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。
阿那曲唑片的總體耐受性良好;不良反應常為輕至中度。本品每日用量達1mg有利于乳腺癌的治療。因此絕經后婦女服用本品時無需額外降低雌二醇的含量,也能較好地治療乳腺癌。
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阿那曲唑片