阿那曲唑片為什么常用于絕經(jīng)后的婦女
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡
? 女性的絕經(jīng)期大都在50-55歲。但是女性乳腺癌年齡別發(fā)病率0-24歲年齡段處較低水平,25歲后逐漸上升,50-54歲組達到高峰,55歲以后逐漸下降。也就是說絕經(jīng)后的婦女是乳腺癌的高發(fā)人群。阿那曲唑片為什絕經(jīng)后的婦女治療乳腺癌的常 用藥
絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮,雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。
阿那曲唑片在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝,服藥后72小時內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出,血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。阿那曲唑片是一種高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。高度靈敏的分析試驗顯示,絕經(jīng)后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平,減少循環(huán)中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。
阿那曲唑片的總體耐受性良好;不良反應常為輕至中度。本品每日用量達1mg有利于乳腺癌的治療。因此絕經(jīng)后婦女服用本品時無需額外降低雌二醇的含量,也能較好地治療乳腺癌。
絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮,雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。
阿那曲唑片在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝,服藥后72小時內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出,血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。阿那曲唑片是一種高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。高度靈敏的分析試驗顯示,絕經(jīng)后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平,減少循環(huán)中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。
阿那曲唑片的總體耐受性良好;不良反應常為輕至中度。本品每日用量達1mg有利于乳腺癌的治療。因此絕經(jīng)后婦女服用本品時無需額外降低雌二醇的含量,也能較好地治療乳腺癌。
標簽:
阿那曲唑片