?　　 酒石酸托特羅定片 有酒石酸鹽和富馬酸鹽，上市有片劑、分散片和緩釋片劑，酒石酸托特羅定片的副作用一般可以耐受。那么，酒石酸托特羅定片的作用是什么呢

　　酒石酸托特羅定片為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。物化性質(zhì)是白色結(jié)晶粉末;無臭，味苦。在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙酸中微溶，在丙酮中極微溶，氯仿和乙醚中幾乎不溶。熔點205-210℃(熔融時分解)。比旋度+28～+30。

　　酒石酸托特羅定片藥理作用是毒蕈堿受體阻斷作用，鈣通道阻滯劑。適應(yīng)證是用于治療由膀胱刺激而引起的小便失禁、尿頻和尿急等癥狀。用法與用量是口服2mg，每日2次。對肝功能受損者口服劑量為1mg,每日2次。服藥6月后，視治療需要而調(diào)整劑量。

　　托特羅定為競爭性M受體拮抗劑，對膀胱的選擇性明顯強(qiáng)于對唾液腺的選擇性，其對膀胱收縮的抑制約為對唾液腺的20倍。口服托特羅定經(jīng)肝臟代謝后，產(chǎn)生的主要活性代謝物5-羥甲基衍生物(DD01)與母體抗毒蕈堿活性相近，也具有顯著的治療意義。兩者對其它神經(jīng)遞質(zhì)受體和潛在細(xì)胞靶如鈣通道等幾乎無親和力。

　　酒石酸托特羅定片口服后可迅速地吸收，吸收率大于77%。食物的攝入，年齡和性別的差別不需調(diào)整劑量。酒石酸托特羅定片口服1-4mg，最大血藥濃度(Cmax)和藥時曲線下面積(AUC)與劑量呈線性關(guān)系。口服酒石酸托特羅定片2mg后，2.5h左右達(dá)到峰值血藥濃度,Cmax為2.5μg/L，AUC為11.8μg/L·h。