?　　 依西美坦片 的主要成份及其化學(xué)名稱(chēng)是6-亞甲基雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮，依西美坦片不可與雌激素類(lèi)藥物合用，以免拮抗依西美坦片的藥效作用;孕婦及哺乳期婦女禁用依西美坦片。那么依西美坦片什么時(shí)候吃最好

　　依西美坦片最適宜飯后口服，這樣對(duì)胃的刺激會(huì)比較少，不良反應(yīng)的發(fā)生率也會(huì)相對(duì)少一些。

　　據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告，絕經(jīng)的 健康 女性口服放射標(biāo)記的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃腸道被吸收;食用高脂肪餐后;其血漿水平上升約40%。依西美坦在各組織中廣泛分布，其血漿蛋白結(jié)合率為90%。

　　依西美坦的代謝率廣泛，主要通過(guò)6-位亞甲基的氧化和17-位酮基還原進(jìn)行代謝，代謝產(chǎn)物無(wú)活性或抑制芳香酶活性較弱，其代謝物主要從尿和糞中排泄，約各占40%左右、尿中排出的原形藥物低于給藥量的1%。依西美坦的平均終末半衰期為24小時(shí)。

　　乳腺癌晚期絕經(jīng)后女性的吸收較健康絕經(jīng)女性快，達(dá)峰時(shí)間分別為1.2小時(shí)和2.9小時(shí)。重服給藥后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率較健康絕經(jīng)女性低45%，而循環(huán)中的水平較高;其平均UC較健康女性高約2倍。中或重度肝腎功能不全者，單次口服依西美坦后的AUC較健康志愿者高3倍。