?　　欣復(fù)諾的主要成份為阿德福韋酯，會(huì)在人體內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時(shí)（＞4000 倍），阿德福韋酯對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韋是否誘導(dǎo)CYP450酶。根據(jù)體外試驗(yàn)結(jié)果和阿德福韋的腎臟清除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物，由 CYP450介導(dǎo)與其他藥物之間發(fā)生相互作用的可能性很小。

　　欣復(fù)諾的主要成份阿德福韋可通過腎小球?yàn)V過和腎小管主動(dòng)分泌的方式經(jīng)腎臟排泄。10 mg欣復(fù)諾（阿德福韋酯膠囊）與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加欣復(fù)諾（阿德福韋酯膠囊）或合 用藥 物的血清濃度。

　　10 mg欣復(fù)諾（阿德福韋酯膠囊）和100 mg拉米夫定合用，兩種藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征都不改變。

　　10 mg欣復(fù)諾（阿德福韋酯膠囊）與經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)慎重，因?yàn)閮煞N藥物競爭同一消除途徑，可能會(huì)引起欣復(fù)諾或者合用藥物的血清濃度升高。

　　當(dāng)欣復(fù)諾（阿德福韋酯膠囊）與布洛芬（800mg/3次/每日）合用時(shí)阿德福韋酯的Cmax（33%），AUC（23%）增加。