擁有博路定,乙肝患者健康不再遙遠
2017-05-18
來源:網絡
? 百時美施貴寶公司博路定全球研發團隊總監Macdonald博士和上海靜安區中心醫院姚光弼教授分別同與會者分享了博路定( 恩替卡韋片 )全球和中國的研發情況,其中包括3項全球大型、隨機雙盲Ⅲ期注冊臨床研究和中國注冊臨床研究結果,并公布了全球臨床研究中博路定(恩替卡韋片)治療HBeAg陽性核苷類初治慢 乙肝 患者2年的數據。
博路定(恩替卡韋片)是環戊基鳥嘌呤核苷類似物,能夠強效、選擇性抑制HBV DNA的復制,通過抑制HBV聚合酶的全部3個步驟(啟動、逆轉錄和DNA依賴的DNA合成)而發揮作用。博路定(恩替卡韋片)對HBV DNA選擇性強,是DNA多聚酶的弱底物,對人線粒體(γ)DNA多聚酶無抑制作用。低濃度的恩替卡韋在細胞酶的作用下迅速、高效地轉化為活性形式——恩替卡韋三磷酸鹽,后者在細胞內半衰期為15小時,作用較持久。在轉染了野生型HBV的人類HepG2細胞中,恩替卡韋抑制50%HBV DNA合成所需濃度(EC50)僅為4nM,比其他已上市的(拉米夫定、阿德福韋)和未上市的核苷/酸類似物(替比夫定、替諾福韋)強300倍以上。博路定(恩替卡韋片)是目前核苷類似物中抗病毒作用最強的化合物。
博路定(恩替卡韋片)是2006年進入中國的新一代核苷類抗乙肝病毒 藥物,標準規格是0.5mg,它具有強效快速的抑制乙肝病毒復制能力,還有堅固的抗乙肝病毒耐藥“防線”,超過6年的臨床試驗報告數據,揭示了博路定卓越的抗乙肝病毒作用和良好的安全性,是目前全球多國乙肝抗病毒治療推薦的一線藥物。
博路定(恩替卡韋片)是環戊基鳥嘌呤核苷類似物,能夠強效、選擇性抑制HBV DNA的復制,通過抑制HBV聚合酶的全部3個步驟(啟動、逆轉錄和DNA依賴的DNA合成)而發揮作用。博路定(恩替卡韋片)對HBV DNA選擇性強,是DNA多聚酶的弱底物,對人線粒體(γ)DNA多聚酶無抑制作用。低濃度的恩替卡韋在細胞酶的作用下迅速、高效地轉化為活性形式——恩替卡韋三磷酸鹽,后者在細胞內半衰期為15小時,作用較持久。在轉染了野生型HBV的人類HepG2細胞中,恩替卡韋抑制50%HBV DNA合成所需濃度(EC50)僅為4nM,比其他已上市的(拉米夫定、阿德福韋)和未上市的核苷/酸類似物(替比夫定、替諾福韋)強300倍以上。博路定(恩替卡韋片)是目前核苷類似物中抗病毒作用最強的化合物。
博路定(恩替卡韋片)是2006年進入中國的新一代核苷類抗乙肝病毒 藥物,標準規格是0.5mg,它具有強效快速的抑制乙肝病毒復制能力,還有堅固的抗乙肝病毒耐藥“防線”,超過6年的臨床試驗報告數據,揭示了博路定卓越的抗乙肝病毒作用和良好的安全性,是目前全球多國乙肝抗病毒治療推薦的一線藥物。
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