?　　近年來，對乙型肝炎病毒(HBV)感染的治療已有了一些進展，但亦存在不少的爭論。本文介紹采用拉米夫定聯(lián)合P-轉(zhuǎn)移因子口服液治療慢性乙型肝炎共75例，取得較

　　慢性乙型肝炎輕、中型患者113例，其中男69例，女44例；年齡15～63歲。全部病例 乙肝 病毒指標HBsAg、HBeAg、HBV DNA均為陽性且病程超過半年以上，ALT升高達正常值上限的1.5-10倍。隨機分為觀察組和對照組。其中觀察組75例，對照組38例，兩組在性別、年齡、病程方面差異無顯著性)，具可比性。

　　觀察組每天口服拉米夫定100mg，P-轉(zhuǎn)移因子口服液每天10ml，共治療12個月。對照組每天口服拉米夫定100mg，共治療12個月。治療期間不再服用其他抗病毒、免疫調(diào)節(jié)劑和降酶藥物。

　　兩組治療后血清學應答率比較顯示，觀察組的患者HBV DNA在第3、6個月時其轉(zhuǎn)陰率明顯高于單用拉米夫定組，療效更好。在治療第9個月和第12個月時觀察組HBV DNA陰轉(zhuǎn)率仍均高于拉米夫定對照組。HBeAg陰轉(zhuǎn)率在治療3個月時兩組間比較差異無顯著性，在6個月以后，兩組間差異逐漸加大。

　　不少的醫(yī)學論著證明了臨床上應用一些具有免疫調(diào)節(jié)活性藥物尤其是免疫增強劑與單純抑制病毒復制的核苷類似物合用，有可能增強抗病毒的活性，提高療效。本研究聯(lián)合P-轉(zhuǎn)移因子口服液和拉米夫定治療慢性乙肝后，血清學應答率有明顯的提高，提示在P-轉(zhuǎn)移因子的聯(lián)合作用下病毒受到更快、更強有力的抑制。P-轉(zhuǎn)移因子口服液聯(lián)合拉米夫定治療可以明顯加快和提高HBV DNA和HBeAg的陰轉(zhuǎn)率，從而更好地抑制乙肝病毒的復制，對肝功能的復常也有較好的促進作用。